11问答网
所有问题
当前搜索:
无创18三体高风险 40岁
什么是
无创
DNA?什么时候检查,检查费用大概多少
答:
无创
DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术,通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。【适用人群】(1)高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断(绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术)的孕妇;(2)【唐筛结果为
高风险
或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇】;...
无创
dna做完感觉上当了,13
三体高风险
生下来的胎儿会怎样?
答:
提起
无创
dna做完感觉上当了,大家都知道,有人问有没有无创DNA是高危,生下孩子是健康的,另外,还有人想问临沂医院无创dna骗人么,你知道这是怎么回事?其实无创dna为什么产科大夫直接给做了,下面就一起来看看13
三体高风险
生下来的胎儿会怎样?,希望能够帮助到大家!无创dna做完感觉上当了 你好,一般情况...
无创
dna做完感觉上当了,13
三体高风险
生下来的胎儿会怎样?
答:
提起
无创
dna做完感觉上当了,大家都知道,有人问有没有无创DNA是高危,生下孩子是健康的,另外,还有人想问临沂医院无创dna骗人么,你知道这是怎么回事?其实无创dna为什么产科大夫直接给做了,下面就一起来看看13
三体高风险
生下来的胎儿会怎样?,希望能够帮助到大家!无创dna做完感觉上当了 你好,一般情况...
做
无创
dna需要空腹吗
答:
不需要的,
无创
DNA检查是抽母体血液提取胎儿成分,进行染色体分析,这个不需要空腹的,可以随时检查。
无创
DNA结果出来了,怎么检测值还有负数?
答:
希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的...
无创
dna怎么查询结果?
答:
一般检测机构会以短信的方式通知。
无创
DNA产前检测一般10个工作日出报告,一般是以短信发送的形式通知,查到结果,最好拿到妇产科医生手里,看是否有疾病,听医生对报告进行解释。无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代...
孕晚期可以做
无创
dna吗
答:
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。孕晚期要做什么检查 妊娠28~
40
周(8~10月)为妊娠晚期...
唐筛
高风险
答:
如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查,只做了中期唐氏筛查,并且得到了
高风险
的结果,你可以接受
无创
基因检测。如果检测结果无异常,则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常,则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT,所以中期唐筛结果没有早唐准确,只能提示21三体和
18三体
两基染色体问题,不能提示先天性心脏...
其他什么都正常,就是21
三体
是
高危
答:
如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查,只做了中期唐氏筛查,并且得到了
高风险
的结果,你可以接受
无创
基因检测。如果检测结果无异常,则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常,则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT,所以中期唐筛结果没有早唐准确,只能提示21三体和
18三体
两基染色体问题,不能提示先天性心脏...
唐氏筛查
高风险
后如何进一步确诊和处理?
答:
筛查策略:如果没有做NT和早期筛查,仅中期筛查
高风险
,可先进行
无创
基因检测。结果正常则安心,异常则需尽快安排羊水穿刺。局限性说明:中期唐氏筛查的精确度不如早期筛查,它仅限于21三体和
18三体
两种染色体异常,对先天性心脏病或畸形的检测较有限。因此,具体情况还需考虑个人因素,如年龄、遗传背景和孕...
棣栭〉
<涓婁竴椤
12
13
14
15
17
18
19
20
21
涓嬩竴椤
灏鹃〉
16
其他人还搜